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然而，新增低溶剂化溶剂氟化碳酸酯会与Li离子配位，形成第二溶剂化壳，也就是假性的LHCE结构，从而降低了此类LHCE的作用。此外，外商除了保留高浓度溶剂化结构外，稀释剂对电极/电解质界面相（EEIs）的影响明显。

投资（L）所列LHCEs的径向分布示意图。企业使用不同LHCEs测试的Li||NMC811全电池的容量保持率遵循TFEO-LHCETTE-LHCEBTFE-LHCEBTFEC-LHCESOA电解液TFEB-LHCE的顺序。（B-E）循环后锂负极上选定元素的区域XPS图谱：山东（B）C 1s、（C）S 2p、（D）N 1s和（E）F 1s。

【引言】自20世纪90年代初锂离子电池（LIBs）出现以来，新增随着对更高能量密度电池系统的追求，新增锂金属电池（LMBs）由于其高能量密度而成为最有前途的电化学储能系统之一。【小结】综上所述，外商本文研究了不同类型的氟化溶剂，外商包括氟化醚（BTFE和TTE）、氟化碳酸酯（BTFEC）、氟化硼酸酯（TFEB）和氟化原甲酸酯（TFEO）作为用于可充锂金属电池中LHCEs的稀释剂，并在使用不同稀释剂的LHCEs（基于LiFSI-1.2DMEHCE）中观察到显著差异。

鉴于此，投资美国西北太平洋国家实验室曹霞(第一作者)，投资张继光、许武（通讯作者）等研究了LHCEs中使用的氟化共溶剂的类型，以寻找最适合高浓度电解液（HCEs）的稀释剂

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